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注射劑瓶-輸液瓶-注射劑玻璃瓶-超成玻璃技術(shù)資料:藥用瓶的標(biāo)準(zhǔn)化體系-超成玻璃

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超成玻璃技術(shù)資料:藥用瓶的標(biāo)準(zhǔn)化體系

來(lái)源:超成玻璃 發(fā)布時(shí)間:2012/5/28 9:08:20
按照國(guó)家藥品監(jiān)督管理局關(guān)于制定藥包材標(biāo)準(zhǔn)按材料劃分,一種材料一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)的原則,藥用玻璃瓶已經(jīng)發(fā)布和待發(fā)布的標(biāo)準(zhǔn)共43項(xiàng)。按標(biāo)準(zhǔn)類型分為三類,第一類產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)共23 項(xiàng),其中已發(fā)布18 項(xiàng),2004年計(jì)劃發(fā)布5項(xiàng);第二類試驗(yàn)方法標(biāo)準(zhǔn)17 項(xiàng),其中已發(fā)布10項(xiàng),2004 年計(jì)劃發(fā)布7 項(xiàng);第三類基礎(chǔ)性標(biāo)準(zhǔn)共3 項(xiàng),其中已發(fā)布1 項(xiàng),2004 年待發(fā)布2 項(xiàng)。
第一類產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)23 項(xiàng),按產(chǎn)品類型共分為8種,其中《管制口服液瓶3項(xiàng)、《管制注射劑瓶》3 項(xiàng)、《模制藥瓶》3 項(xiàng)、《模制注射劑瓶》3 項(xiàng)、《玻璃輸液瓶》3 項(xiàng)、《管制藥瓶》3 項(xiàng)、《安瓿瓶2項(xiàng)。 接材料共分為三類,其中硼硅玻璃8項(xiàng),硼硅玻璃包括3. 3 硼硅玻璃和α= (4~5)×10 ( - 6) K( - 1) (20~300 ℃) 的中性玻璃。這類玻璃材質(zhì)為國(guó)際中性玻璃,通常也稱為Ⅰ類玻璃或甲級(jí)料。低硼硅玻璃8 項(xiàng),低硼硅玻璃為α= (6. 2~7. 5) ×10 ( -6) K( - 1) (20~300 ℃) 。這類玻璃材質(zhì)為我國(guó)特有的不能和國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)接軌的準(zhǔn)中性玻璃,通常稱為乙級(jí)料。鈉鈣玻璃7 項(xiàng),鈉鈣玻璃為α= ( 7. 6 ~9. 0) ×10 ( - 6) K ( - 1 ) ( 20 ~300 ℃) ,這類玻璃材質(zhì)一般經(jīng)硫化處理,表面耐水性能達(dá)到2級(jí)。
第二類檢驗(yàn)方法標(biāo)準(zhǔn)17項(xiàng),這些檢驗(yàn)方法標(biāo)準(zhǔn)基本覆蓋了藥用玻璃瓶各類產(chǎn)品的性能、指標(biāo)等各種檢驗(yàn)項(xiàng)目,特別是對(duì)玻璃化學(xué)性能的檢測(cè)參照ISO 標(biāo)準(zhǔn)增加了新的耐水性能、耐堿耐酸性能的檢測(cè),為使藥用玻璃瓶的各類產(chǎn)品適應(yīng)不同性質(zhì)、劑型的藥品,對(duì)化學(xué)穩(wěn)定性的鑒定提供了更多、更全面、更科學(xué)的檢測(cè)方法,這些檢測(cè)方法對(duì)保證管制玻璃瓶的質(zhì)量,從而保證藥品的質(zhì)量都將起到重要的作用。另外還增加了對(duì)有害元素浸出量的檢測(cè)方法,以確保藥用玻璃瓶對(duì)藥品安全性的保證。對(duì)藥用玻璃瓶的檢驗(yàn)方法標(biāo)準(zhǔn)還需要進(jìn)一步補(bǔ)充完善。例如,安瓿瓶耐堿脫片的檢驗(yàn)方法、折斷力的檢驗(yàn)方法及抗冷凍沖擊檢驗(yàn)方法等都對(duì)藥用玻璃瓶的質(zhì)量和應(yīng)用有著重要的影響。
第三類基礎(chǔ)性標(biāo)準(zhǔn)共3項(xiàng),其中《藥用玻璃瓶成份分類及其試驗(yàn)方法》是參照ISO 12775-1997《正常大規(guī)模生產(chǎn)的玻璃按成份分類及其試驗(yàn)方法》,為對(duì)管制玻璃瓶成份分類及其試驗(yàn)方法標(biāo)準(zhǔn)有一個(gè)明確的界定,以區(qū)分其他行業(yè)對(duì)玻璃材料的分類而制定的。另外兩個(gè)基礎(chǔ)性標(biāo)準(zhǔn)分別對(duì)玻璃材料成份的有害元素鉛、鎘和砷、銻進(jìn)行了限定,以確保盛裝各類藥品的安全、有效。
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